这天下午，睡完午觉后，诸云一如既往地来到实验室。

    孟德这时间仍是躺在床上的，毕竟他的午睡需求要比诸云多半个小时。

    每日难得独处时光。

    一般这时候诸云都不会去看论文，而是研读系统任务给出的三十七本书，到今天为止，他的任务进度……

    4/37。

    杯水车薪呢。

    “咦？”

    他忽然看到了一篇内容。

    【新型双杂环结构的合成与活性研究】

    无巧不成书，这正是现在诸云迫切需要了解的方向。

    现今对双杂环结构的研究虽然很多，但真正出成绩的实则寥寥之数，原因太复杂了，总而言之，这玩意不是正常人能玩的东西。

    诸云带着五分期望，五分观望的心态，定睛看去。

    【本文通过合成32个目标化合物与8个重要中间体化合物，并使用IR、HNMR、CNMR和HRMS对有所化合物进行结构表征，来具体描述一种简便的双杂环结构合成方法。】

    合成方法？

    说起来诸云从来都没有考虑出合成方面的难度，因为对他而言有神农鼎就够了，现实的合成方法意义并不大。

    但现在想想，总是依靠神农鼎…

    怎么说呢，外挂确实是自己的，可自己压根掌控不了这个外挂，万一哪天就出毛病了呢？

    诸云认真点了点头，心想未雨绸缪总不会有坏处，于是继续看了下去。

    【第一类化合物合成路线：（化合物合成路线图）】

    这张图几乎没有任何标注，从原料到中间体再到最终产物，都只有化学结构，这要给一般研一新生看的话，够头疼好一阵了。

    诸云喃喃自语：“有意思，将修饰过的1，2，4-三唑席夫碱与1，3，4-噻二唑衍生物对接生成一类双杂环修饰的酰胺硫醚类化合物。”

    这种方式十分新颖，而且简单的令人发指，都让诸云有些狐疑，这会不会是瞎吹牛的？

    他忍不住多看了两眼文章开头。

    博士毕业论文……

    哦，没事了。

    诸云继续往下看去。

    【第二类化合物合成路线：（化合物合成路线图）】

    这一条路线就比较有意思了，相比于常规的杂环化合物衍生对接而形成双杂环结构，这里则是通过Mannich反应来形成一类杂环曼尼希碱化合物。

    简单介绍一下，什么是Mannich（曼尼希）反应。

    就是羟基因为质子化而让碳原子显正电性，那么胺上拥有两个电子的氮原子就会与其发生亲核反应，去质子，电子转移后，去水基，便得到了一个亚胺离子中间体。

    亚胺离子作为亲电试剂，进攻含活泼氢化合物的烯醇型结构，失去质子后得到最终产物。

    听起来很简单吧？

    然而就是这样一个简单反应，解决了化学史上诸多难进行的反应。

    什么？你问这个反应有什么用？

    好吧，我们举一个最著名也是最经典的例子，托品酮。

    这玩意是什么不重要，重要的是，它在曼尼希反应推广前，只能用环庚酮作原料，经过十四步反应合成，得率，仅有0.75%。

    而后罗伯特使用曼尼希反应，仅有一步便合成了托品酮，得率有17%！后经过改良，更有90%那么多。

    看到这里，也许你们会想，一个反应而已，一个化合物而已，跟我们有什么关系呢？

    这个叫做托品酮的玩意，是用来合成阿托品硫酸盐的中间体，至于阿托品硫酸盐是什么……

    听过阿托品吗？是的，就是那个用来止痛的玩意。

    阿托品硫酸盐，就是这玩意。

    简单的介绍到这里足以，因为对于诸云而言，这些东西已经够了。

    “曼尼希反应……”

    诸云下意识摸起下巴，嘴里一边嘟囔着这个反应，一边缓缓眯起眼眸。

    他总觉得，曼尼希反应会成为突破芡实新型双杂环的重点。

    在这个念头的驱使下，诸云继续研读。

    【蛋白络氨酸磷酸酶（PTPs）是一种催化络氨酸酶磷酸化的酶，这个过程对控制细胞生长、增殖和分化都起到至关重要的作用，PTP活性的失调可能导致人类疾病的发病………】

    【蛋白络氨酸磷酸酶1B是位于内质网的胞质面，在胰岛素靶组织中进行表达，如肝脏、肌肉和脂肪等………】

    诸云猛地呼吸一滞！

    双眸在这瞬间收缩成漆黑豆粒状，这近千字的一段话仿若平地惊雷，让他的大脑，刹那空白。

    空白之后，是一句话，哦不，准确来说，是四个字。

    “就是这个！”

    他瞬间离开桌面，拿起手机时右臂都在忍不住颤抖，甚至手机都没握紧，险些掉到地上。

    拨通一个电话。

    “喂，诸云啊，找我什么事？”

    是潘兰老师。

    诸云语气难抑激动：“潘…潘老师，我找到方法了！”

    “哦？”

    电话那头的潘兰惊疑一声。

    也不是她不相信诸云，是确实她交给诸云的这个课题，难度非常高。

    首先这个杂环结构几乎是全新的，连基本的耦合方式他们都没摸清楚，再者要在这种情况下，去探究它的药理性质，难度不亚于再发现一个全新结构。

    “说说看。”

    潘兰还算理智，甚至还拿出笔和纸。

    诸云整理了一下思绪，疾语道：“我看了一篇论文，它利用曼尼希反应得到了第二类化合物，而这种化合物则具有抑制PTP1B活性的能力！”

    潘兰一愣，下意识问道：“癌症？”

    “是的老师，”

    诸云毫不犹豫地点头：“这种人工合成的双杂环化合物，能够抑制癌症！”

    啪嗒。

    这是笔掉在地上的声音。

    潘兰连续深呼吸了好几口气，微微蹙紧眉头：“诸云，我明白你的意思，但你要知道，相关的研究一点都不少，但最终成功的，却一个都没有，到目前为止，没有人能，也没有人敢保证，能够完全抑制癌症。”

    话虽这么说，可其实潘兰的激动，丝毫不亚于诸云。

    为什么？

    因为诸云新发现的双杂环结构，具有人工合成结构无法比拟的稳定性，通俗来说，攻击性更强！

    “老师我知道，所以我想说的方法，跟癌症并没有关系”

    诸云的语气没有意外，仿佛猜到了潘兰会这么说。

    这回让潘兰更加惊讶了。

    难道，还有比抑制癌症更厉害的能力？